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fr/parler_aux_enfants.md

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+Quand un parent qui est diagnostiqué avec SLA, il est difficile pour la famille entière.
+Il est important qu'on soit ouvert et honnête sur le diagnostic le plus tôt possible.
+Utilisez des mots adaptés à leur âge quand vous parlez des réalités de SLA, et soyez 
+ouvert à répondre à leurs questions à tout moment. Les enfants sont généralement prêt à 
+fournir de soins à un parent qui est atteint de SLA, et lorsque la maladie progresse, 
+la relation nouvelle et spéciale entre le parent et l'enfant établie en fournissant
+de soins sera de grande importance pour les deux parties.
+
+Quelques Ressources (en Anglais)
+
+L'ALS Association a publié ce guide detaillé pour parler aux enfants de SLA
+https://graphics.jsonline.com/jsi_news/documents/caregivers_als.pdf
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+Un article de blog au sujet de dire à mon fils que j'avais sclérose en plaque que de nombreuses personnes trouvent utile:
+https://glupavomomiche.wordpress.com/2012/03/10/the-three-letters/
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+<<Hope Loves Company>> est un merveilleux organisation fondée par Jodi O-Donnell-Ames
+pour les enfants de parents touchées par SLA. Cette organisation offre des livres, colis,
+du soutien, et bien plus encore.
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+Notez que cette organisation est basée aux Etats-Unis
+https://www.hopelovescompany.org/
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+Je recommande ces livres (en Anglais)
+* “What Did You Learn Today?” par Tina Singer-Ames
+* “The Stars That Shine” par Jodi O'Donnell-Ames
+* “My Dad Has ALS?” par Rachel et Jennifer Silverman
+* “Walk Like Penguins” par Brety Lay
+* "Your Ema Loves You" par Eloise Lovelace
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